Correlação das mutações nos genes FGF e twist1 nas síndromes de apert, crouzon e pfeiffer – revisão de literatura
Resumo
As síndromes de Apert, Crouzon e Pfeiffer são craniossinostoses síndrômicas onde ocorre uma anormalidade do desenvolvimento do crânio, devido a uma fusão prematura das suturas cranianas, ocasionando anomalias craniofaciais, também são fenótipos presentes nessas síndromes a sindactilia em membros superiores e inferiores.
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Publicado
2018-09-08
Como Citar
Valezi, K. B., & Quiezi, R. G. (2018). Correlação das mutações nos genes FGF e twist1 nas síndromes de apert, crouzon e pfeiffer – revisão de literatura. Revista HealthFIB, 2(2). Recuperado de https://revistas.fibbauru.br/healthfib/article/view/310
Edição
Seção
Artigos